専門性
テーマと方法が、ご自身の現在の専門知識の範囲内であることを確認してください。
独立した評価 · JAPST
査読者は、方法、エビデンス、解釈および報告が、医薬品の科学、技術または実務に対する原稿の貢献を裏付けているかを評価します。
放出プロファイル
原稿がご自身の専門分野の範囲内であり、依頼の期限までに独立した機密の査読を完了できる場合にのみお引き受けください。
テーマと方法が、ご自身の現在の専門知識の範囲内であることを確認してください。
個人的、金銭的、職業上、機関上、共同研究上または競合上の利益相反を開示し、公平な査読ができない場合は辞退してください。
依頼に記載された期限に従ってください。その期間内に査読を完了できない場合は、速やかに辞退するか延長を依頼してください。
ダブルブラインド方式の原稿については、査読者は著者を特定しようとしてはなりません。
科学的に不可欠な懸念と任意の提案を区別し、主要な指摘にはそれぞれ明確な根拠を示してください。
原稿の研究の種類と主張に関連する確認事項のみを適用してください。
組成、グレード、調製手順、対照、特性評価および性能に関するエビデンス。
該当する場合、用途、検量、範囲、真度、精度、選択性、感度および頑健性。
保存条件、包装、試験間隔、判定基準および安定性指示試験法。
曝露、反応、安全性または生物薬剤学的性能に関するデザイン、投与、サンプリング、解析および解釈。
スケール、装置、工程パラメータ、重要品質特性、バリデーションおよび管理。
該当する場合、供給業者、製造業者、ロット番号またはカタログ番号、および生物材料の真正性確認。
薬物または標的の同一性、用量と曝露、アッセイの適切性、対照、選択性、反応の指標、および作用機序や治療効果に関する主張の限界。
真正性の確認された原料、抽出と特性評価、バッチまたは成分の情報、適切な生物学的対照、ならびに安全性と活性のエビデンス。
対象集団、医薬品への曝露または薬局での介入、関連するアウトカム、交絡、倫理、同意、および関連の透明性のある解釈。
症例については、臨床経過、医薬品への曝露、他の説明の可能性および必要な同意を報告してください。計算研究については、データの由来、評価、バリデーションおよび限界を報告してください。
報告は、編集者が記録を評価する助けとなり、また著者が求められたエビデンスに基づく修正を理解する助けとなるべきものです。
利益相反、研究公正に関する証拠、出版状況に関する疑問など、著者と直接共有すべきでない懸念を記載してください。
採択、修正(軽微な修正)、修正(大幅な修正)または不採択を推奨し、その理由を説明してください。編集上の判断は編集者が行います。
著者について公に調査したり、原稿について著者に直接連絡したりしないでください。
原稿の内容を共有したり、未発表の資料を使用したりしないでください。査読提出後、査読者はダウンロードした原稿ファイルを安全に削除しなければならず、未発表の資料を保持または使用してはなりません。
査読者は、AIを査読の補助に使用する前に、本誌の許可を得なければなりません。許可された使用はすべて開示しなければならず、機密性が保証できない場所に原稿の機密内容をアップロードしてはなりません。
剽窃、データや画像の操作、倫理違反、または申告されていない利益相反が疑われる場合は、編集者に機密として報告してください。証拠を保全し、著者向けのコメントで告発するような記述は避けてください。
査読を行うことで、査読者自身の原稿の査読や採択において有利になることはありません。
本ページは英語版ジャーナルページの日本語版です。内容に相違がある場合は、英語版が優先されます。