原著論文
明確な薬学的課題を扱う実験、分析、計算、臨床、観察および薬局実務の研究。
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原稿の作成 · JAPST
投稿規定
これらの要件に従って、原稿ファイル、薬学的エビデンス、図、申告事項、参考文献および投稿書類一式を準備してください。
- 論文の形式
- 6つの形式グループ
- 要旨
- 250語以内
- キーワード
- 5–12
- 図
- 300 dpi以上
放出プロファイル
適合性種類ファイル報告データ投稿
01
投稿前の確認
最終ファイルを作成する前に、対象分野への適合性、独創性、著者資格および論文の種類を確認してください。
主題との適合性
投稿論文は、薬学的知見、医薬品技術、医薬品の安全性または薬局実務に明確に寄与するものであるべきです。すべての研究に新しい製剤や製造工程が求められるわけではありません。
独創性とプレプリント
原稿が他誌で審査中であってはなりません。プレプリントがある場合は開示し、公開後に加えた重要な変更を説明してください。
著者資格（オーサーシップ）
すべての著者が本誌の貢献および説明責任に関する要件を満たし、投稿版を承認し、著者の順序に同意していることを確認してください。
準備するファイル
- DOCX形式の原稿本体
- ダブルブラインド方式の査読を希望する場合は、別ファイルのタイトルページ情報
- 出版品質の図と編集可能な表
- カバーレターと必要な申告事項
- 該当する場合の補足情報
02
論文の種類と分量の目安
学術的貢献に合った種類を選んでください。いずれの種類も本誌の対象範囲内である必要があります。
総説
明確な課題、透明性のある方法およびバランスの取れた解釈を備えた、批判的ナラティブレビュー、焦点を絞ったレビュー、システマティックレビューおよびメタアナリシス。
症例報告
副作用、相互作用、投薬過誤、薬物療法または薬学的ケアに関する、記録の整った症例で、適切な同意と慎重な解釈を伴うもの。
短報およびテクニカルノート
焦点を絞った知見や手法に関する簡潔な報告で、示された貢献を裏付けるのに十分なエビデンスを伴うもの。
方法とプロトコル
明確な根拠、十分な方法の詳細、および目的に適した評価を備えた薬学的手法または研究プロトコル。
パースペクティブ、論評および政策分析
医薬品科学、技術、規制、医薬品の使用または薬局実務に関する、エビデンスに基づく学術的議論。
| 論文種別 | 語数の目安 | 要旨とキーワード |
|---|---|---|
| 原著論文 | 6,000–8,000語 | 構造化要旨（250語以内）、キーワード5–12個 |
| 総説 | 8,000–10,000語 | 構造化要旨（250語以内）、キーワード5–12個 |
| 短報または技術ノート | 2,500–3,500語 | 要旨250語以内、キーワード5–12個 |
| 方法またはプロトコル | 4,000–6,000語 | 要旨250語以内、キーワード5–12個 |
| 症例報告 | 症例とその薬学的意義に焦点を当てた簡潔な記述 | 要旨250語以内、キーワード5–12個 |
| パースペクティブ、論評または政策分析 | 論旨に見合った分量 | 簡潔な要旨（250語以内）、キーワード5–12個 |
語数の数え方
語数の目安には、参考文献、表および図の説明文は含まれません。
03
原稿ファイルと構成
論文の種類に適した明確な構成とし、編集部による評価と独立した査読に十分な詳細を記載してください。
ファイル形式
DOCX形式を推奨します。可能な限り、12ポイントの読みやすいフォント、ダブルスペース、1インチの余白、ページ番号および通し行番号を使用してください。
タイトルページ
タイトルは30語以内、ランニングタイトルは60文字以内としてください。著者の氏名（省略なし）、所属、責任著者の連絡先、および入手可能な場合はORCID iDを記載してください。
要旨とキーワード
研究論文では、背景、方法、結果、結論の見出しを使用してください。必要に応じて、症例報告や総説の形式に合わせて要旨を調整してください。略語を定義し、5–12個の的確なキーワードを記載してください。
本文
臨床研究および観察研究を含む原著研究では、通常、緒言、材料と方法、結果、考察、結論の構成を用います。症例報告には、背景、患者情報、臨床経過、医薬品への曝露または介入、転帰および考察を含めるべきです。総説では、課題と、エビデンスの選択および評価の方法を記載すべきです。申告事項と参考文献を含めてください。
単位と命名法
SI単位を使用し、略語を定義し、医薬品名は一般名を先に記載し、遺伝子、タンパク質および化学物質の標準命名法に従ってください。
カバーレター
論文の種類、中心となる薬学的貢献、独創性、過去の公表状況、利益相反、および倫理審査や臨床試験登録に関する情報を記載してください。
04
薬学的報告
研究の種類に関連する情報を報告してください。要件は、関係のない項目を強制することなく、評価と再現性を支えるものであるべきです。
製剤と組成
製品を理解し再現するために必要な分量、グレード、重要物質特性、調製手順、対照および特性評価を報告してください。
分析法およびバイオアナリシス法
該当する場合には、意図された用途、検量線と範囲、真度、精度、選択性または特異性、感度、および頑健性または安定性に関するエビデンスを記載してください。
安定性
保存条件、関連する場合は包装、サンプリング間隔、許容基準、および使用した安定性指示試験法を記載してください。
薬物動態（PK）と生物薬剤学
曝露、薬物反応、安全性、バイオアベイラビリティまたは研究課題との関連で、デザイン、投与、サンプリング、分析法および主要パラメータを記述してください。
材料と由来
供給元または製造元、関連する場合はカタログ番号またはロット番号、ならびに生物材料と細胞株の真正性確認を明記してください。
製造およびプロセス研究
評価と再現に十分な、装置と規模、重要工程パラメータ、重要品質特性および管理について報告してください。
創薬と薬理学
薬物または標的の同一性、用量と曝露、アッセイの適切性、対照、選択性、反応の指標、および作用機序や治療効果に関する主張の限界。
天然物と生薬学
真正性の確認された原料、抽出と特性評価、バッチまたは成分の情報、適切な生物学的対照、ならびに安全性と活性のエビデンス。
臨床研究と薬局実務
対象集団、医薬品への曝露または薬局での介入、関連するアウトカム、交絡、倫理、同意、および関連の透明性のある解釈。
症例報告と計算研究
症例については、臨床経過、医薬品への曝露、他の説明の可能性および必要な同意を報告してください。計算研究については、データの由来、評価、バリデーションおよび限界を報告してください。
05
統計、図、報告および申告事項
方法、視覚的エビデンスおよび方針に関する申告は、完全かつ内部で一貫していなければなりません。
統計と再現性
- 関連する場合は、サンプルサイズ、反復数、効果推定値および信頼区間を報告する
- 検定、前提条件、ソフトウェアとそのバージョンを明記する
- 該当する場合は、無作為化、盲検化、除外および多重比較の調整について記述する
- 探索的解析と検証的解析を区別する
研究の報告
CONSORT、STROBE、PRISMA、CARE、STARD、ARRIVEなど、該当する報告ガイドラインを使用してください。最新のガイドライン集はEQUATOR Networkで提供されています。
図、表、および補足ファイル
- 図は300 dpi以上で別ファイルとして提出し、説明的なキャプションを付ける
- 表は画像ではなく編集可能な形式とし、略語は注で定義する
- 画像の調整を明示し、元のソースファイルを保管する
- 再利用する資料については許諾を得る
- 補足ファイルには明確な名前を付け、原稿中で引用する
必要な申告事項
該当する場合は、著者の貢献、研究資金とスポンサーの役割、利益相反、データとコードの利用可能性、材料の由来、倫理承認、同意および臨床試験登録を記載してください。
査読
査読： 標準はシングルブラインド方式で、ご希望によりダブルブラインド方式の査読も可能です。
ダブルブラインド方式の査読では、査読者用の原稿から著者名、所属、謝辞、研究資金の詳細、機関名、その他の識別情報を削除してください。識別情報は、タイトルページのファイルまたは投稿フォームで別途提出してください。
06
参考文献と引用形式
バンクーバー方式を使用し、引用順に番号を付け、入手可能な場合はDOIリンクを含めてください。
| 情報源 | 必要な記載順序 |
|---|---|
| 雑誌論文 | 著者の姓とイニシャル. 論文タイトル. 誌名. 年;巻(号):ページ. DOI. |
| 書籍または章 | 著者の姓とイニシャル. 章タイトル. In: 書名. 版. 都市: 出版社; 年. ページ. |
| ウェブページ | 組織名または著者. ページタイトル. サイト名. 更新日. URL. アクセス日. |
| データセット | 作成者. データセット名. リポジトリ; バージョン, 年. DOIまたは永続識別子. |
| プレプリント | 著者. 原稿タイトル. プレプリントサーバー. 年. DOIまたは永続URL. プレプリントであることを明記. |
| 臨床試験登録 | 登録機関. 登録研究のタイトル. 識別子. 登録日. 永続URL. |
JAPSTの検証済みの例
Patil NS, Suryawanshi HS, Shaikh AZ, Pawar SP. A Review on Drug Design by the Application of Computer. J Adv Pharm Sci Technol. 2022;3(1):13–17. doi:10.14302/issn.2328-0182.japst-22-4363.
07
投稿、修正および最終チェックリスト
原稿の投稿には承認された経路を1つ使用し、修正の依頼には決定通知書に沿って回答してください。
- 対象範囲と論文種別の確認
- 該当する場合、タイトルページと査読用原稿を準備済み
- 要旨、キーワード、および必須セクションを記載済み
- 図、表および補足ファイルを別途提出済み
- 参考文献を確認し、可能な場合はDOIリンクを記載済み
- 著者資格、貢献、研究資金および利益相反を申告済み
- 該当する場合、倫理、同意、および臨床試験登録を報告済み
- データの利用可能性と材料の由来に関する声明を記載済み
- 再利用する資料の許諾を取得済み
- AI支援の実質的な使用を開示済み
修正
決定通知書には、修正の期限と必要な回答が記載されます。査読者と編集者のすべての指摘に対応し、各指摘への逐条的な回答を作成し、指示に従って修正履歴のないファイルまたは修正箇所を示したファイルを提出してください。
採択後
論文掲載料は採択後にのみ請求されます。著者は校正刷りを確認し、最終版の論文はCC BY 4.0のもとで公開されます。正式な条件については、論文掲載料（APC）のページ、著作権・ライセンスのページおよび索引・収録と発見可能性のページをご覧ください。
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