Journal of Advanced Pharmaceutical Science and Technologyについて

医薬品の研究は、分子レベルの理解を実験手法、医薬品技術および臨床使用と結び付けます。JAPSTは、こうした貢献を一体的に検討する場を提供します。すなわち、物質がどのように作用するか、どのように測定・送達できるか、品質がどのように管理されるか、そして治療と薬局サービスが人々にどのような影響を及ぼすかです。

本誌は、基礎研究、応用研究およびトランスレーショナル研究を検討対象とします。医薬品化学の知見、天然物研究、送達システム、分析法、安全性に関する観察、薬局実務の評価は、課題が明確に薬学的であり、結論が裏付けられている場合には、いずれも貢献となり得ます。

方法を詳細に記述することで、知見は解釈可能となり、該当する場合には再現可能となります。求められるエビデンスは研究によって異なります。創薬研究では化学的同一性と適切なアッセイ、分析研究ではバリデーション、天然物研究では真正性が確認された材料、臨床研究や薬局実務研究では適切なデザイン、倫理および報告が求められます。

編集プロセスと独立性

すべての投稿は、編集部による初期スクリーニングを受けます。本誌の対象範囲と最低要件を満たす原稿は、独立した査読に進みます。外部査読に進む原稿は、通常、少なくとも2名の独立した専門家によって評価されます。査読は標準ではシングルブラインド方式で行われ、希望に応じてダブルブラインド方式も利用できます。

編集上の決定は、対象範囲、科学的質、方法論の厳密さ、倫理の遵守、報告の質、および本誌との関連性に基づいて行われます。決定は担当編集者が行い、料金、サービス、または著者が本誌で担ういかなる役割とも無関係です。著者が支払うものや著者の地位が、原稿の採択の可否に影響することは一切ありません。

アクセス、ライセンスおよび記録版（バージョン・オブ・レコード）

論文は、クリエイティブ・コモンズ 表示 4.0 ライセンスのもとオープンアクセスで公開されます。著者は著作権を保持し、読者は出典を明示すれば作品を再利用できます。登録された論文は本誌独自のDOIプレフィックスでCrossrefに登録されるため、記録版を恒久的に引用でき、DOIから記録版に恒久的にアクセスできます。再利用の条件は著作権・ライセンスのページに、本誌の識別子とディスカバリーサービスは索引・収録のページに記載されています。

本誌が薬学研究に適用する基準

報告要件は、研究課題と研究デザインに応じて定められます。これらは、医薬品科学、医薬品技術、医薬品の安全性および実務の評価を支えるものです：

• ヒトを対象とする研究には適切な倫理承認とインフォームド・コンセントが必要です。動物実験には適切な倫理および動物福祉に関する承認が必要です。
• 介入的臨床試験は、最初の参加者が試験参加に同意する時点までに、認められた公開の臨床試験登録システムに登録しなければなりません。登録システム名、登録番号、および登録日を原稿に記載しなければなりません。
• すべての実証研究の原稿には、データセット、コードまたは資料へのアクセス先を記載したデータの利用可能性に関する声明を含めなければなりません。
• 分析法はバリデーションを行い、品質管理または規制上の用途への適用可能性を明記することが求められます。
• 方法は、再現と独立した検証を可能にするのに十分な詳細さで報告しなければなりません。
• 利益相反と研究資金の提供元を開示しなければならず、著者資格（オーサーシップ）は研究への実質的な貢献を反映していなければなりません。
• 剽窃、二重投稿およびデータの捏造は禁止されており、不採択または撤回の対象となる場合があります。

出版後に誤りが確認された場合、本誌は訂正または撤回を公表し、該当する論文にリンクします。著者資格、倫理、データおよび研究公正に関する要件を含む方針の全体は編集方針のページに、原稿作成の要件は投稿規定に記載されています。