創薬および医薬品化学
医薬品化学、医薬品およびプロドラッグの設計、リード化合物の同定と最適化、構造活性相関、標的のバリデーション、計算創薬。化学的・分子的研究は、医薬品、治療標的または薬学的課題との関連性を示すべきです。
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編集部からのご案内 · JAPST
論文募集
査読制のオープンアクセスジャーナルであるJournal of Advanced Pharmaceutical Science and Technology（JAPST）は、医薬品科学、技術および実務の各分野で活動する研究者と実務家から、通常号への投稿を年間を通じて歓迎します。
- 投稿
- 通年受付
- 論文の形式
- 6つの形式グループ
- 査読
- 独立
- ライセンス
- CC BY 4.0
放出プロファイル
01
研究分野
投稿論文は、薬学的知見、医薬品技術、医薬品の安全性または薬局実務に明確に寄与するものであるべきです。すべての研究に新しい製剤や製造工程が求められるわけではありません。
薬理学、薬物動態学および毒性学
薬物の作用機序、薬力学、用量反応関係、薬物動態、吸収・分布・代謝・排泄、薬物相互作用、安全性薬理学および毒性学。研究は、製剤上の革新を必要とせずに、実験系または臨床における薬物反応を扱うことができます。
生薬学および天然物
明確な薬学的課題を伴う植物化学、薬用天然物、生物活性成分、ハーブ医薬品および民族薬理学。研究では、主張に適した、真正性の確認された材料と方法を用いて、同定、組成、生物活性、安全性、標準化または品質を検討することができます。
薬剤学、ドラッグデリバリーおよび生物薬剤学
プレフォーミュレーション、物理薬剤学、添加剤、剤形、放出制御および標的指向型送達、ナノ医薬品、医薬用バイオマテリアル。生物薬剤学には、溶出、膜透過性、バイオアベイラビリティ、生物学的同等性、ならびに薬物特性、剤形および生体内性能の関係が含まれます。
医薬品分析およびバイオアナリシス
分析法の開発とバリデーション、薬物および代謝物の測定、不純物および混入物の検出、安定性指示試験法、分光法、クロマトグラフィー、溶出試験、プロセス解析工学。分析法は、意図された薬学的またはバイオアナリシス上の用途に対して評価されるべきです。
医薬品技術、製造および品質
プロセス開発、製薬工学、スケールアップ、連続生産、安定性、包装、品質管理と品質保証、クオリティ・バイ・デザイン、バリデーションおよび技術移転。レギュラトリーサイエンスには、医薬品の品質、安全性、有効性および規制上の評価を支えるエビデンスと手法が含まれます。
医薬品バイオテクノロジー
治療用タンパク質、ペプチド、抗体、ワクチンおよび核酸医薬、ならびにそれらの発見、生物学的評価、特性評価、製剤化、送達または製造。バイオテクノロジーとバイオインフォマティクスは、薬学的応用が研究課題の一部である場合に対象となります。
臨床研究、トランスレーショナル研究および薬局実務研究
JAPSTは、臨床薬理学、薬物療法、治療薬物モニタリング、ファーマコジェネティクスおよびファーマコゲノミクス、ファーマコビジランス、薬剤疫学および薬剤経済学の研究も歓迎します。臨床薬学、病院薬局、地域薬局、社会薬学および公衆衛生薬学の研究では、処方、医薬品の使用実態、アドヒアランス、相互作用、医薬品へのアクセス、投薬の安全性または薬学的ケアサービスを扱うことができます。その貢献は既存医薬品の使用と効果に関するものでもよく、新しい製品や製剤は対象範囲の条件ではありません。
02
論文種別
貢献内容に合った形式を選んでください。臨床研究および観察研究のデザインは、原著研究に含まれます。
原著論文
明確な薬学的課題を扱う実験、分析、計算、臨床、観察および薬局実務の研究。
総説
明確な課題、透明性のある方法およびバランスの取れた解釈を備えた、批判的ナラティブレビュー、焦点を絞ったレビュー、システマティックレビューおよびメタアナリシス。
症例報告
副作用、相互作用、投薬過誤、薬物療法または薬学的ケアに関する、記録の整った症例で、適切な同意と慎重な解釈を伴うもの。
短報およびテクニカルノート
焦点を絞った知見や手法に関する簡潔な報告で、示された貢献を裏付けるのに十分なエビデンスを伴うもの。
方法とプロトコル
明確な根拠、十分な方法の詳細、および目的に適した評価を備えた薬学的手法または研究プロトコル。
パースペクティブ、論評および政策分析
医薬品科学、技術、規制、医薬品の使用または薬局実務に関する、エビデンスに基づく学術的議論。
03
投稿論文が示すべきこと
本誌は、対象範囲、科学的質、方法論の厳密さ、倫理の遵守、報告の質および関連性を評価します。
科学的エビデンス
- 明確な薬学的課題と貢献
- 再現可能な方法、対照および統計
- 該当する場合の分析法バリデーション
- 主張に見合った薬理学的、臨床的、分析的、プロセスまたは実務上のエビデンス
- 該当する場合の供給元、製造元、ロット、カタログ番号または生物材料の由来
- 限界と不確実性の率直な記載
申告事項と査読
- 著者資格（オーサーシップ）と貢献
- 研究資金、スポンサーの役割および商業的利害
- 該当する場合の倫理、同意および臨床試験登録
- 実証研究におけるデータの利用可能性に関する声明
- AI支援の実質的な使用
査読： 標準はシングルブラインド方式で、ご希望によりダブルブラインド方式の査読も可能です。
外部査読に進む原稿は、通常、少なくとも2名の独立した専門家によって評価されます。
04
投稿経路
同一の原稿には、承認された投稿方法のうち1つのみを使用してください。
ManuscriptZone
出版社の編集システムで原稿を投稿・管理します。
ManuscriptZoneを開く簡易投稿フォーム
出版社の原稿投稿フォームを使用します。
投稿フォームを開くエディトリアルオフィス
原稿と補足ファイルを[email protected]宛てにメールでお送りください。
エディトリアルオフィスにメールする1つの原稿につき1つの投稿方法
著者は、同一の原稿について1つの投稿経路のみを使用しなければなりません。