麻酔・周術期研究を発表しましょう
International Journal of Anesthesia（IJAN）は、麻酔診療、周術期医学、疼痛管理、集中治療を前進させる質の高い研究を歓迎します。臨床的に意義があり、方法論が堅固で、患者の安全への示唆が明確な研究を優先しています。
迅速で的確な査読
臨床医の査読者が、インパクトのある研究のために実践的なフィードバックを提供します。
- 迅速な編集スクリーニング
- 臨床の専門家による査読
- 世界中のオープンアクセス読者
掲載対象
原著論文
麻酔手技、周術期アウトカム、患者の安全に関する臨床試験、観察研究、トランスレーショナル研究。
システマティックレビュー
麻酔診療、ガイドライン、周術期プロトコルに役立つエビデンスの統合とメタアナリシス。
方法とプロトコル
モニタリング、気道管理、区域麻酔、周術期のワークフロー改善におけるイノベーション。
現在の関心領域
説得力のある原稿を準備しましょう
臨床的関連性
研究結果が、さまざまな外科的状況において周術期の意思決定、安全、患者の転帰にどのような影響を与えるかを明確に示してください。
堅固な方法
再現性を確保するため、詳細な研究デザイン、麻酔プロトコル、モニタリング方法、統計手法を記載してください。
倫理と同意
臨床研究およびレジストリについては、倫理委員会（IRB）の承認に関する詳細と患者の同意手続きを記載してください。
データの透明性
オープンサイエンスを支援するため、可能な場合はデータセット、コード、プロトコルを共有し、データの利用可能性に関する声明を追加してください。
周術期研究の高い可視性
臨床医主導の査読
編集者は現役の周術期医療に携わる医師であり、研究が患者ケアと安全プロトコルに与える影響を理解しています。
グローバルなオープンアクセス
購読の障壁なく、世界中の病院、学術機関、研修プログラムからすぐに閲覧できます。
特集号の機会
新たな麻酔手技、周術期のイノベーション、質改善に関する提案を歓迎します。
対象範囲への適合についてのご相談
ご自身の研究がIJANに適合するかどうか不明な場合は、短い要旨を[email protected]までお送りください。編集者が助言いたします。
麻酔診療と周術期の転帰への示唆が明確な、簡潔で臨床に焦点を当てた原稿を推奨しています。
IJANに論文を投稿する
全経過を追跡できるManuscriptZoneを選ぶか、簡易投稿フォームをご利用ください。どちらの方法でも同じエディトリアルオフィスに届きます。
麻酔研究が重要である理由
麻酔と周術期医学は、手術の安全性、回復、長期的な転帰の中心に位置しています。IJANは、より良いモニタリング、より安全な薬物療法の戦略、エビデンスに基づく周術期パスウェイを通じて患者ケアを向上させる研究を求めています。麻酔、看護、外科、薬学、集中治療にわたる学際的な共同研究を歓迎します。
著者は、患者中心のアウトカム、安全性の指標、診療への示唆を含め、臨床的な意義を明確にして研究を位置付けてください。質改善の手法、実装科学、リアルワールドエビデンスを取り入れた原稿をとくに推奨します。
投稿内容を強化するために
- 詳細な麻酔プロトコルとモニタリング方法を記載してください。
- 有害事象と安全性エンドポイントを透明性をもって報告してください。
- 統計的な根拠と効果量を記載してください。
- 周術期パスウェイと併用介入を記述してください。
- データの利用可能性に関する声明と倫理に関する声明を記載してください。
十分に準備された原稿は、査読者が臨床的な意義に集中する助けとなり、迅速で公正な判定を可能にします。
査読者が重視する点
インパクトの高い投稿は、患者集団、周術期パスウェイ、臨床医にとって重要なアウトカムを明確に定義しています。査読者は、堅固な方法論、透明性のある統計報告、研究結果が臨床診療にどのような影響を与えるかについての明確な説明を求めます。
多様な外科患者集団において安全対策、モニタリング技術、鎮痛戦略を評価する研究をとくに歓迎します。実臨床での実装や質改善の成果を含む研究を推奨します。
- 麻酔プロトコルとモニタリング方法を詳細に記述してください。
- 有害事象と安全性エンドポイントを透明性をもって報告してください。
- 患者中心のアウトカムと追跡データを記載してください。
- 該当する場合は、臨床試験の登録情報またはプロトコルの参照先を記載してください。
- 結果が周術期の診療にどのように活かされるかを説明してください。
多施設共同研究とチームによる研究
IJANは、周術期の転帰に大規模に取り組む多施設チームや質改善の共同体からの投稿を推奨しています。原稿では、参加施設全体でのガバナンス、データの調和、品質管理の手順を説明してください。
共同研究を報告する際は、著者の貢献に関する明確な声明を記載し、各施設が麻酔プロトコル、モニタリング基準、アウトカムの収集をどのように調整したかを明記してください。
- 施設間でプロトコルをどのように標準化したかを記述してください。
- データ共有契約と倫理委員会（IRB）の承認を明記してください。
- 臨床的に意義がある場合はサブグループ解析を含めてください。
IJANに適した原稿
麻酔手技の比較、気道管理戦略の評価、周術期リスク低減プログラムの評価を行う研究を歓迎します。薬理学と臨床診療を結び付けるトランスレーショナル研究も推奨します。
投稿では、研究結果がさまざまな外科領域にわたって安全性、回復、転帰をどのように改善するかを明確に説明してください。
- 術後回復強化プロトコルと実装研究。
- 麻酔合併症のリスク予測ツール。
- 鎮痛または鎮静戦略の臨床試験。
効率的で透明性のある判定
IJANは、21日以内に初回判定を出すことを目指しています。明確な報告と不備のない投稿は、このスケジュールの維持に役立ちます。著者には、修正のための詳細なフィードバックと助言が提供されます。
遵守の重要性
原稿には、倫理承認に関する声明、該当する場合は臨床試験の登録情報、報告チェックリストを含めてください。研究資金、利益相反、研究の限界を明確に開示することで、査読者が妥当性と臨床的価値を評価しやすくなります。書類がそろった投稿は、通常、査読がより速く進み、臨床医にとって実践に活かしやすいものになる可能性が高くなります。
対象範囲の明確化
周術期医学、麻酔の安全性、疼痛管理に関する研究であれば、IJANは適切な投稿先です。対象範囲への適合について速やかにフィードバックを得るには、短い要旨を[email protected]までお送りください。
ファイルがそろっていると査読が迅速に進みます
投稿時に必要なファイルと声明がすべて含まれていることを確認してください。