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投稿規定
Journal of Experimental and Clinical Toxicologyへの原稿に含めなければならない内容、その作成方法、およびエディトリアルオフィスへの提出経路について。
まず論文種別をお読みください。制限と必要な構成は、投稿する論文の種別によって決まります。
論文種別
本誌が受け付ける論文と適用される制限
- 原著論文 · 最大6,000語
- 新たな所見を報告する実験的または臨床的研究。要旨、参考文献、表および図の説明文を除きます。
- 総説 · 最大8,000語
- 毒性学的な問いに関するシステマティックまたはナラティブな統合。システマティックレビューはPRISMAに従います。
- 方法論文 · 最大5,000語
- 毒性試験、バイオマーカーの検出または分析に関する新しい手法または改良された手法を、バリデーションデータとともに報告するもの。
- 症例報告 · 最大3,000語
- 示唆に富む臨床毒性学の症例で、症状の現れ方、管理および経過がすべて記録されたもの。
- 短報 · 最大2,500語
- 新規の観察に関する簡潔な報告。図または表は最大2点までです。
語数制限には、要旨、参考文献、表および図の説明文は含まれません。すべての種別に共通する対象分野の境界は、目的と対象範囲に記載されています。
準備
原稿の構成
- タイトルページ
- 150文字以内の簡潔で内容を的確に表すタイトル、全著者のフルネーム、所属機関およびORCID識別子、ならびに責任著者の連絡先。ご要望に応じて原稿をダブルブラインド方式の査読に回せるよう、著者を特定できる情報はこのファイルにまとめてください。
- 要旨とキーワード
- 原著研究については、背景（Background）、方法（Methods）、結果（Results）、結論（Conclusions）からなる250語以内の構造化要旨。総説および短報については、同じ長さの非構造化要旨も認められます。キーワードを4～8個記載してください。
- 序論
- 問いを明確にする背景と、取り組む目的または仮説。
- 材料と方法
- 研究を再現できるだけの詳細。物質、その純度と入手元、曝露経路、濃度と期間、動物実験については動物種、系統、齢および入手元、in vitro研究については細胞株とその認証、臨床研究については患者の選択と臨床現場、ならびに統計手法と使用したソフトウェア。
- 結果
- 所見とそれを裏付ける解析。効果量とばらつきの指標を含めてください。表で示したデータは図で繰り返さないでください。
- 考察
- 既存の研究との関連においてデータが裏付ける解釈。研究の限界も率直に記述してください。
- 申告事項
- 研究資金、利益相反、プロトコル識別番号を付した倫理承認、各著者の貢献、およびデータの利用可能性に関する声明。
書式
ファイル、参考文献および図
- ファイル形式
- 原稿と表はMicrosoft Word（.docまたは.docx）で作成してください。ダブルスペース、12ポイントのTimes New RomanまたはArial、余白2.5 cmとし、ページには通し番号を付けてください。
- 参考文献
- バンクーバー方式で、初出の引用順に番号を付け、入手可能な場合はDOIを記載してください。一貫性を保つため、文献管理ソフトウェアの使用を推奨します。
- 図
- 300 dpi以上のTIFF、EPSまたは高品質JPEGの個別ファイルとし、それぞれに、使用したすべての要素、記号および略語を説明する説明文を付けてください。
- 表
- 編集可能なWord形式とし、通し番号を付け、それぞれ単独で読めるようにし、単位と脚注を定義してください。
- 補足資料
- 論文を補足するものの、本文に含めるには分量が多すぎるファイル。Supplementary Figure S1、Supplementary Table S1のようにラベルを付け、本文中で言及してください。
- 言語
- 明確で文法的に正しい英語。投稿前に言語面の支援を希望する著者は、各自で手配することができます。これは査読の条件ではなく、判定にも影響しません。
倫理と報告
本誌が求める宣言
- 査読
- 標準ではシングルブラインド方式です。ご要望に応じてダブルブラインド方式の査読も利用できます。ダブルブラインド方式の査読の希望は、投稿時にカバーレターでお申し出ください。
- ヒトを対象とする研究
- 文書化された倫理委員会（IRB）の承認とインフォームド・コンセント。承認機関とプロトコル識別番号を付して報告してください。
- 動物実験
- 文書化された機関の動物実験委員会の承認と、研究がARRIVEガイドラインに従っていることの確認。
- 臨床試験
- 介入的臨床試験は、最初の参加者が試験参加に同意する時点までに、認められた公開の臨床試験登録システムに登録しなければなりません。登録システム名、登録番号、および登録日を原稿に記載しなければなりません。
- 報告ガイドライン
- 研究デザインに合ったガイドラインを使用し、そのチェックリストを提出してください。ランダム化試験にはCONSORT、観察研究にはSTROBE、システマティックレビューにはPRISMA、症例報告にはCARE、診断精度研究にはSTARD、動物研究にはARRIVEを使用します。
- データの利用可能性
- 実証的研究の原稿にはすべて、データの利用可能性に関する声明を含めなければなりません。データを共有できない場合は、その理由とアクセスの申請方法を声明の中で説明してください。
- ダブルブラインド方式の査読
- ダブルブラインド方式の査読では、査読者用の原稿から著者名、所属、謝辞、研究資金の詳細、機関名、その他の識別情報を削除してください。識別情報は、タイトルページのファイルまたは投稿フォームで別途提出してください。
投稿前の確認
投稿チェックリスト
- 論文種別と研究の新たな貢献を記載した、エディトリアルオフィス宛てのカバーレター。
- その論文種別に必要なセクションを備えた原稿ファイル。
- 全著者、所属およびORCID識別子を記載したタイトルページ。
- 語数制限内の要旨とキーワード。
- 300 dpi以上の個別ファイルとした図と、その説明文。
- 編集可能なWord形式の表。
- バンクーバー方式の参考文献（入手可能な場合はDOIを記載）。
- プロトコル識別番号を付した倫理承認と、該当する場合は臨床試験登録。
- 全著者の利益相反および研究資金に関する申告。
- データの利用可能性に関する声明と、該当する報告チェックリスト。
投稿
原稿の送付
著者は、同一の原稿について1つの投稿経路のみを使用しなければなりません。
著者は、同一の原稿について1つの投稿経路のみを使用しなければなりません。投稿経路の詳細は論文を投稿するページに記載されています。
Journal of Experimental and Clinical Toxicology · ISSN 2641-7669 · 発行：Open Access Pub