Journal of Thyroid Cancer · 投稿規定
投稿規定
JTCへの投稿のための運用マニュアルです。各論文の種類に求められる要件、原稿の構成、および甲状腺がん研究に適用される報告基準を説明しています。
01 · 論文種別
論文の種類と原稿の長さ
表には、JTCが原稿の長さに関するガイダンスを確定し、料金を公表している4つの標準的な論文の種類を掲載しています。症例報告、症例シリーズ、論説および解説は編集部との合意による種類です。著者は投稿前に、原稿の形式、長さおよび適用される料金をエディトリアルオフィスに確認してください。
| 論文種別 | 目安となる長さ | 料金 |
|---|---|---|
| 原著論文 | 5,000–7,000 | USD 1,800 |
| 総説 | 6,000–8,000 | USD 1,720 |
| 方法とツール | 3,000–4,000 | USD 1,600 |
| 短報 | 2,000–3,000 | USD 1,720 |
記載の長さには要旨、参考文献、表および図の説明文は含まれず、原稿作成の目安として示しています。編集部との合意による種類は、以下の目的および報告要件と、エディトリアルオフィスが確認した指示に従います。
02 · 構成
原稿の構成
- ファイル形式
- WordまたはLaTeX形式、ダブルスペース、全体に通し行番号を付けてください。
- タイトルページ
- 別ファイル：タイトル、全著者とその所属、ORCID iD、および責任著者の連絡先。ご要望に応じて原稿をダブルブラインド方式の査読に回せるよう、別ファイルとします。
- タイトル
- 疾患、デザインおよび対象集団について具体的に記載してください。研究が一つの甲状腺腫瘍型または診断群に限定される場合は、それを明記してください。
- 要旨
- 構造化形式で300語未満とし、目的、方法、結果および結論を含めてください。結論には、著者が示唆したいと期待する内容ではなく、研究が示す内容を記載してください。
- キーワード
- 甲状腺がんの亜型、分野および用いた手法を反映した用語。
- 序論
- 臨床的または科学的な背景と、研究が取り組む具体的な知見の欠落。
- 方法
- 適用した診断および治療のプロトコルを含め、研究を再現できる十分な詳細。
- 結果
- 解釈を加えずに報告し、本文、表および図の間で一貫させてください。
- 考察
- デザインに見合った解釈とし、限界は最後の一文に回すのではなく、明確に記載してください。
- 申告事項
- 倫理、同意、臨床試験登録、データの利用可能性、研究資金、利益相反、AIの使用、および著者の貢献。
03 · 体裁
図、表、参考文献
図
高解像度（最低300 DPI）とし、順番に引用し、それぞれに内容を説明する説明文を付けてください。すべての単位と略語を定義してください。画像に加えた調整は画像全体に適用し、開示してください。元のファイルの提出を求める場合があります。
臨床画像
患者を特定できるものであってはなりません。画像およびそのメタデータから識別情報を削除してください。掲載に関する文書による同意が必要です。
表
画像ではなく編集可能な形式とし、順番に引用し、それぞれに説明文を付け、見出し行に単位を記載し、読者が推測しなければならない事項には脚注を付けてください。
参考文献
完全な形で記載し、可能な場合はDOIを付けてください。一次資料を引用している総説ではなく、一次資料そのものを引用してください。ガイドラインや分類を用いた場合は、適用した版を引用してください。
補足ファイル
原稿中で引用し、本文とは独立してそれぞれを識別できるようラベルを付けてください。
単位と命名法
SI単位を用いてください。遺伝子記号はイタリック体とし、タンパク質記号はイタリック体にしないでください。適用したWHO分類、TNM病期分類およびリスク層別化システムの版を明記してください。
04 · 臨床研究
臨床研究の報告
- 対象集団。 患者がどこから、どの期間に集められ、どのように選択されたか。連続症例、同意取得例、または便宜的抽出のいずれであるか。
- 診断基準。 診断がどのように（細胞診、組織診、分子検査）、誰によって確定されたか。
- 腫瘍分類。 適用したWHO分類の版、組織亜型、および該当する場合は悪性度。
- 病期とリスク。 病期分類システムとその版、およびリスク層別化システム。暗示するのではなく明示してください。
- 介入または曝露。 操作的に定義してください：手術の範囲、放射性ヨウ素の投与量と適応、薬剤、用量および期間。
- 比較対照。 比較群が何を受けたか、およびどのように選択されたか。
- 経過観察。 期間、完全性、および脱落の取り扱い。
- アウトカム。 可能な限り事前に定義し、評価項目（再発、治療反応、疾患特異的生存または全生存）を明記してください。
- 統計。 実施した解析、使用したソフトウェア、欠測データの取り扱い、および事前に規定した計画からの逸脱。
05 · 分子研究
分子研究およびバイオマーカー研究
- 試料の由来。 組織、血液または細胞株の別、新鮮、凍結または固定の別、およびその使用に関する同意と倫理上の根拠。
- 測定方法。 プラットフォーム、試薬、閾値および対照を、再現できる程度に詳細に記載してください。
- 検証。 知見が検証されたかどうか、どのコホートで検証されたか、またそのコホートが知見を導いたコホートから独立していたかどうか。
- 細胞株。 同一性の認証、入手元の明記、継代数の範囲、およびマイコプラズマの検査状況の報告。
- 解釈。 その関連が生物学的に何を示しているか。転帰との関連は検証済みの臨床検査ではなく、原稿でそのように記述すべきではありません。
- 限界。 サンプルサイズ、選択、および知見と将来的に考えられる臨床応用との間の隔たり。
06 · 画像
画像研究
- モダリティとプロトコル。 装置、撮像パラメータ、造影剤または放射性医薬品、およびタイミング。
- 読影基準。 適用した報告システムとその版、および用いた閾値。
- 読影者に関する方法。 読影者の人数とその経験、盲検化の有無、および意見の不一致の解決方法。
- 参照基準。 画像を何と比較したか（組織診、細胞診、経過観察）、およびその間の間隔。
- 再現性。 読影者間および読影者内の一致度を、用いた統計量とともに報告してください。
07 · 計算科学
計算科学研究およびAI研究
計算科学研究は、その目的とデザインに従って報告してください。予測、分類、セグメンテーション、シミュレーション、その他の方法論的研究については、以下の該当する要件を用いてください。すべての指標がすべてのデザインに当てはまるわけではありません。
- データセットの由来。 データの出所、収集期間、組み入れ基準、およびその使用に関する倫理と同意の根拠。
- データの分割。 訓練、検証およびテストの各セットをどのように、どのレベルで分けたか。1人の患者が複数の試料を提供する場合は常に、画像やスライドではなく患者のレベルで分けてください。
- リーク。 前処理および特徴選択の段階を含め、分割間のリークをどのように防止したかを明記してください。
- 比較対照。 モデルを何と比較したか（既存のスコア、報告システム、臨床医など）。同じデータで評価してください。
- キャリブレーション。 確率的予測モデルについては、識別能に加えてキャリブレーションを報告してください。その他の計算科学的な目的については、課題に適した性能指標を用いてください。
- 外部検証。 実施した場合は、外部コホートと、それが開発コホートとどのように異なるかを記述してください。実施していない場合は、その旨を明記してください。
- バイアスとサブグループ。 モデルが適用されるサブグループごとの性能、および系統的誤差を生じうる訓練データの偏り。
- 一般化可能性。 結果が当てはまると合理的に期待できる集団、スキャナー、検査室または診療環境。
- 再現性。 コードとモデルの利用可能性、または共有できない理由。
- 主張。 結論はエビデンスが裏付ける水準で記述してください。後ろ向きに評価した性能は臨床的有用性ではなく、原稿でそのように提示すべきではありません。
08 · 症例報告
症例報告および症例シリーズ
症例報告は、他の臨床医が活用できる教訓を含む場合に掲載されます。すなわち、まれな原発性または続発性の甲状腺悪性腫瘍、まれな臨床像または転移パターン、診断上の落とし穴、予想外のまたは持続的な治療反応、新たな合併症、あるいは治療方針に影響する分子レベルの所見です。
- 同意。 画像を含め、掲載に関する文書による同意が必要です。症例報告および個人を特定できる画像については、掲載に関する文書による同意を報告してください。症例シリーズについては、適用される倫理承認またはその免除、および同意の手続きを明記してください。
- 匿名化。 本文、画像、表またはメタデータに個人を特定できる情報を含めないでください。患者は、名前と同じくらい容易に、日付やまれな特徴の組み合わせによっても特定され得ます。
- 臨床情報の網羅性。 臨床像、診断のための検査、病理、治療、経過観察および転帰を、時系列が明確になるように記載してください。
- エビデンスの限界。 1症例が示すのは何が起きたかであって、なぜ起きたかではありません。1人の患者から因果関係の結論を導いたり、治療方針を推奨したりしないでください。
- CARE。 CAREガイドラインに従って報告し、記入済みのチェックリストを提出してください。
09 · 報告基準
報告基準
| 研究デザイン | 標準 |
|---|---|
| ランダム化比較試験 | CONSORT |
| 観察研究（コホート研究、症例対照研究、横断研究） | STROBE |
| システマティックレビューまたはメタアナリシス | PRISMA |
| 症例報告 | CARE |
| 非ランダム化評価 | TREND |
該当する報告基準の記入済みチェックリストを提出してください。デザインに適合する基準がない場合は、代わりに用いた報告の枠組みを記述してください。
10 · チェックリスト
投稿前の確認
- 対象範囲。 原稿が、その材料、方法および結論を、がんのリスク、良性と悪性の診断上の境界、腫瘍生物学、診療、転帰など、甲状腺腫瘍学の実質的な問いに結びつけていることを確認してください。
- 種類と長さ。 論文の種類が本誌の受け付けるものであり、長さが目安の範囲内であること。
- ファイル。 行番号付きの原稿、別ファイルのタイトルページ、300 DPIの図、編集可能な表、ラベルを付けた補足ファイル。
- 要旨。 構造化形式で300語未満。
- 報告チェックリスト。 研究デザインに応じて記入済みであること。
- 申告事項。 倫理、同意、臨床試験登録、データの利用可能性、研究資金、利益相反、AIの使用、および著者の貢献。
- 参考文献。 完全な形で、可能な場合はDOIを付け、用いたすべての分類またはガイドラインについて版を引用していること。
- 結論。 デザインが裏付ける範囲にとどめられていること。
11 · 投稿
原稿の投稿方法
すべての投稿は、最初に編集部による審査を受けます。本誌の対象範囲と最低要件を満たす原稿は、独立した査読に進みます。標準はシングルブラインド方式で、ご希望に応じてダブルブラインド方式の査読も可能です。外部査読に進む原稿は、通常、少なくとも二名の独立した専門家によって評価されます。
- 主な投稿方法
- ManuscriptZone：進捗の完全な追跡と、査読者との直接のやり取りが可能です。
- 代替の投稿方法
- 簡易原稿投稿フォーム：アカウントは不要です。
- サポート付きの投稿方法
- [email protected]：エディトリアルオフィスがお客様に代わって投稿を登録します。
著者は、同一の原稿について1つの投稿経路のみを使用しなければなりません。
ダブルブラインド方式のための原稿の準備
ダブルブラインド方式の査読では、査読者用の原稿から著者名、所属、謝辞、研究資金の詳細、機関名、その他の識別情報を削除してください。識別情報は、タイトルページのファイルまたは投稿フォームで別途提出してください。
臨床試験の登録
介入的臨床試験は、最初の参加者が試験参加に同意する時点までに、認められた公開の臨床試験登録システムに登録しなければなりません。登録システム名、登録番号、および登録日を原稿に記載しなければなりません。
研究デザイン別の報告
基礎研究、質的研究、方法研究、シミュレーション研究、再現研究、小規模サンプル研究、および否定的結果の研究も、主題が適合していれば掲載の対象となります。デザインと主張に見合ったエビデンスの基準を適用してください。臨床への実装、機序の説明、統計的有意性は、対象範囲の一律の要件ではありません。
- 実験研究： モデル、対照、生物学的反復および技術的反復、材料、解析、ならびに再現性を記述してください。動物実験については、関連する倫理承認と動物福祉上の保護措置を報告し、該当する場合はARRIVEを用いてください。
- 質的研究： サンプリング、データ収集、分析、リフレキシビティ、および倫理上の保護措置を説明し、適切な質的研究の報告枠組みを用いてください。
- 診断研究： 参照基準、参加者のスペクトラム、確認の手順、および不確実性を報告し、該当する場合はSTARDを用いてください。
- 症例シリーズ： 前向きまたは後ろ向きの観察的症例シリーズを個々の症例記述と区別し、デザインに適した報告の枠組みを適用してください。
- 予測モデル： 該当する場合はTRIPOD+AIを用い、開発・評価データ、キャリブレーション、識別能、不確実性、バイアス、および想定される使用環境を記述してください。
論文の形式別の作成の詳細
上記の4つの目安となる語数の範囲は、本誌が現在公表しているガイダンスです。症例報告、論説および解説は簡潔にまとめ、記載した目的に焦点を当ててください。すべての原稿には、結論を裏付けるために必要な資料、図および表を含めてください。
- 研究論文および方法論文： 要旨は目的、方法、結果および結論に沿って構成し、科学的または方法論的な問い、方法、知見、限界および解釈を記述してください。
- 総説： 問いとレビューの手法を明記し、該当する場合は検索と選択の方法を記述し、エビデンスを統合し、限界について考察してください。システマティックレビューはPRISMAに従ってください。
- 短報：完結した簡潔な研究を、通常の研究論文と同じ倫理、方法論、報告の要件に沿って提示してください。
- 症例報告および症例集積：臨床的または診断上の背景、症例の経過またはコホートの方法、所見、転帰または追跡調査、限界、そして他に応用できる教訓を記載してください。
- 論説および解説：明確に定めた学術的な論点を、関連する裏付けの参考文献と開示事項を添えて展開してください。
- キーワード：出版社の著者向け規定に沿って、カンマで区切った5–12個のキーワードを記載してください。
- ファイル：編集可能な原稿、凡例と判読可能なラベルを付けた図、編集可能な表、明確にラベル付けした補足資料、および該当する報告チェックリストを提出してください。再利用した資料については、許諾とライセンスに関する情報を含めてください。
参考文献と記載例
参考文献には、最初に引用した順に番号を付けてください。著者名、タイトル、年、ページ、識別子、リンクは原典と照合してください。出版社の参考文献ガイダンスに従い、該当する場合は最初の3名の著者を記載し、その後に「et al.」と続けてください。
- 雑誌論文： Baloch ZW, Asa SL, Barletta JA, et al. Overview of the 2022 WHO Classification of Thyroid Neoplasms. Endocr Pathol. 2022;33:27–63. doi:10.1007/s12022-022-09707-3.
- 書籍： WHO Classification of Tumours Editorial Board. Endocrine and neuroendocrine tumours. 5th ed. Lyon: International Agency for Research on Cancer; 2025.
- ウェブページ： American Thyroid Association. NIFTP [Internet]. Available from: https://www.thyroid.org/niftp/ [cited 2026 Sep 12].
その他の情報源には以下の書式を用い、説明的な要素は情報源の実際の詳細に置き換えてください：
- データセット：作成者. データセット名 [dataset]. リポジトリ; 年. バージョン. DOIまたはアクセッション番号.
- プレプリント：著者. タイトル [preprint]. リポジトリ; 年. バージョンまたは公開日. DOI.
- 臨床試験登録：登録機関. 登録された研究タイトル. 登録番号; 登録日. 登録機関のURL.