タイトルページ
簡潔なタイトル、全著者の氏名と所属、責任著者のメールアドレス、論文種別、語数、研究資金および利益相反。原著論文では5–8個のキーワードを使用します。その他の論文種別では、研究内容を表す簡潔な用語を選んでください。
English | 日本語
原稿の準備
投稿規定
承認された投稿方法を1つ選ぶ前に、これらの要件に従って、査読可能な完全な化学分野の原稿とその補足ファイルを準備してください。
- ジャーナル
- JNDC
- 言語
- アメリカ英語
- 論文種別
- 下記の形式
- 査読
- 標準でシングルブラインド方式
TYPETEXTCHEMDATAFILESEND
論文種別と制限
Journal of New Developments in Chemistryは、化学的知見、方法、材料、測定、または分子レベルでの解明において、明確かつ裏付けのある進展をもたらす原著論文、総説、短報、およびテクニカルノートを審査対象としています。いずれの場合も、化学が学術的な貢献の中心でなければなりません。これには、基礎化学および応用化学、医薬品化学、ケミカルバイオロジーが含まれます。以下の準備要件は4つの形式を対象としています。ここに記載されていない形式、または制限に対する正当な理由のある例外については、投稿の準備を始める前にエディトリアルオフィスに適合性をご相談ください。
| 論文種別 | 本文の長さ | 要旨 | 図と表 | 参考文献 |
|---|---|---|---|---|
| 原著論文 | 4,000–8,000語 | 構造化形式、250語以内 | 最大10 | 最大60 |
| 総説 | 6,000–12,000語 | 構造化形式、300語以内 | 最大15 | 最大150 |
| 短報 | 2,000–3,000語 | 非構造化形式、150語以内 | 最大4 | 最大25 |
| テクニカルノート | 1,500–2,500語 | 非構造化形式、150語以内 | 最大4 | 最大20 |
原稿の構成
要件は研究デザインに応じて調整してください。ただし、研究の問い、方法、証拠、および結論を明確に記述する必要があります。
要旨と本文
上記の論文種別ごとの要旨形式に従ってください。原著論文は通常、序論、実験または方法、結果と考察、結論、およびデータの利用可能性で構成されます。
申告事項
該当する場合は、著者の貢献、謝辞、研究資金、利益相反、データの利用可能性、倫理承認、および同意を記載してください。
参考文献
参考文献には引用順に番号を付け、一貫したACSスタイルの形式を使用し、可能な場合はDOIリンクを含めてください。
化学分野特有の報告事項
方法とキャラクタリゼーションは、専門知識を持つ読者が同一性、純度、再現性、および証拠と結論の関係を評価できるように記述すべきです。
命名法と単位
- 該当する場合はIUPAC命名法を使用し、略語は初出時に定義する
- SI単位を一貫して使用し、標準的でない表記法を明示する
- 化合物、構造、およびスキームに一貫した番号を付ける
- 立体化学と化学的同一性を明確に報告する
実験の詳細
- 材料、純度、供給元、量、および条件を明記する
- 合成、精製、および分析方法を、評価と再現に十分な程度に記述する
- 該当する場合は、対照、校正、および方法のバリデーションを報告する
キャラクタリゼーションと計算
- 適切なNMR、質量分析、元素分析、クロマトグラフィー、分光法、または結晶構造解析の証拠を提示する
- 装置の機種、測定条件、およびデータ処理方法を記載する
- 計算研究では、方法、基底関数系、ソフトウェア、収束基準、および再現性の評価に必要なファイルを報告する
- 観察された結果と提案されたメカニズムを区別し、不確かさを記載する
図、表、および補足ファイル
出版に適した品質の資料を提出し、重要な証拠をアクセスできない形式のみに埋め込まないでください。
図とスキーム
300 dpi以上のTIFF、EPS、または高解像度PNGファイルを個別に提出してください。軸と単位にラベルを付け、データ系列は誰にでも識別しやすい方法で区別し、反応条件、試薬、収率、および立体化学を示してください。
表
説明的な見出しと注釈の脚注を付けた、編集可能な表を使用してください。表を画像として提出したり、同じ結果を表と図の両方で重複して示したりしないでください。
補足情報
該当する場合は、スペクトル、クロマトグラム、結晶構造ファイル、詳細な方法、最適化データ、計算座標、コード、および補足表を、分かりやすい名前を付けた個別のファイルとして提出してください。
許諾
著者は、著作権で保護された資料を再利用する場合は許諾を得なければならず、キャプションに許諾または適用されるライセンスを明記しなければなりません。
| 情報源 | 記載情報と順序 |
|---|---|
| 雑誌論文 | 著者の姓とイニシャル。論文タイトル。ジャーナル名 発行年、巻、ページ範囲。DOI。 |
| 書籍または章 | 著者の姓とイニシャル。章のタイトル。In 書籍名；編者名；出版社：所在地、発行年；ページ範囲。 |
| ウェブページ | 組織名または著者名。ページタイトル。サイト名、公開日または更新日。URLとアクセス日。 |
| データセット | 作成者名。データセットのタイトル；リポジトリ、バージョン、発行年。DOIまたは永続的識別子。 |
| プレプリント | 著者名。原稿のタイトル。プレプリントサーバー、発行年。DOIまたは固定URL；プレプリントであることを明記。 |
| 臨床試験登録 | 登録機関名。登録された研究のタイトル。登録識別子、登録日、および登録機関の固定URL。 |
査読、倫理、報告
方針に関する申告は投稿時点で完全なものとし、原稿および補足ファイルと一貫している必要があります。
査読
査読： 標準はシングルブラインド方式で、ご希望によりダブルブラインド方式の査読も可能です。
外部査読に進む原稿は、通常、少なくとも2名の独立した専門家によって評価されます。
ダブルブラインド方式の査読では、査読者用の原稿から著者名、所属、謝辞、研究資金の詳細、機関名、その他の識別情報を削除してください。識別情報は、タイトルページのファイルまたは投稿フォームで別途提出してください。
臨床試験登録：適用される場合
この要件は、臨床試験に該当する介入的なヒト対象の要素を含む、対象範囲内の化学研究にのみ適用されます。この要件によってJNDCの対象範囲が純粋な臨床研究に拡大されることはなく、ヒト試料を用いた実験室研究に自動的に適用されることもありません。
介入的臨床試験は、最初の参加者が試験参加に同意する時点までに、認められた公開の臨床試験登録システムに登録しなければなりません。登録システム名、登録番号、および登録日を原稿に記載しなければなりません。
報告ガイドライン
研究に適した報告ガイドラインを使用してください。該当する場合は、CONSORT、STROBE、PRISMA、CARE、STARD、ARRIVEなどが含まれます。統計手法、前提条件、不確かさ、反復、および除外を明確に報告してください。
AIを活用した研究
AIツールは著者資格の基準を満たすことができません。著者は投稿したすべての内容に対して引き続き責任を負い、テキスト、コード、画像、または解析の作成においてAI支援ツールを実質的に使用した場合は、本誌の現行の方針に従って開示すべきです。
投稿前の最終チェックリスト
完全な投稿書類一式は、初期審査を円滑にし、不要な問い合わせを減らします。
- 論文種別と制限を確認済み
- 該当する場合、タイトルページと査読用原稿を準備済み
- 要旨、キーワード、および必須セクションを記載済み
- 図、スキーム、表、および補足ファイルを個別に提出
- 参考文献を確認し、可能な場合はDOIリンクを記載済み
- 実証研究についてデータの利用可能性に関する声明を記載済み
- 著者の貢献、研究資金、および利益相反を申告済み
- 該当する場合、倫理、同意、および臨床試験登録を報告済み
- 再利用する資料の許諾を取得済み
- 言語、命名法、単位、および化合物番号を確認済み
- カバーレターで化学的な貢献と本誌への適合性を説明済み
1つの原稿につき1つの投稿方法
著者は、同一の原稿について1つの投稿経路のみを使用しなければなりません。