目的と対象範囲

追試研究

既発表の肯定的知見を再現しなかった直接的・概念的な追試で、複数の研究室による追試やシステマティックな追試プロジェクトを含みます。

方法論上の限界

確立された手法、分析技術、測定機器または実験プロトコルにおける限界、バイアスまたは失敗を記録した、エビデンスに裏付けられた研究。

出版バイアスと帰無結果のパターン

ある研究領域における帰無結果のパターンと出版バイアスの程度で、否定的知見を考慮に入れた場合の統合エビデンスを含みます。

仮説に挑む研究

確立された仮説、理論または広く受け入れられている前提を検証し、それを支持しなかった、適切にデザインされた研究。

学際的な否定的知見

トランスレーショナルリサーチを含む、分野の境界領域における否定的結果。学際的な原稿は、複数の分野の編集者が担当する場合があります。

新興技術

新しい技術とその科学的応用から得られた否定的結果。投稿には、技術的なトラブルシューティングを超えた科学的厳密さを示す必要があります。

デザインと検出力

研究デザインに該当する場合、サンプルサイズの根拠を示し、当該研究が目的とする効果を検出し得たかどうかを著者が記述します。これは、エビデンス統合、および検出力が関係しない計算的研究や質的研究には適用されません。事前登録は推奨されており、介入を伴う臨床試験では必須です。研究が事前登録されている場合は、その識別子を記載します。

完全な報告

アウトカムが事前に規定されていた場合は、有意でなかったものを含めてそれぞれを報告し、研究デザインに該当する場合は効果量と信頼区間を示します。プロトコルからの逸脱と欠測データを記述し、結論ではデータから示せることと示せないことを明記します。

報告ガイドライン

研究デザインに該当する場合：臨床試験には CONSORT、観察研究には STROBE、システマティックレビューには PRISMA、動物研究には ARRIVE、診断精度研究には STARD、および各分野固有のガイドライン。

データとコード

すべての実証研究の原稿には、データの利用可能性に関する記述を含める必要があります。生データは公開リポジトリに登録し、解析コードがあれば公開するか、それらを入手する方法を記述します。

倫理

ヒトを対象とする研究では、該当する場合、施設内審査委員会（IRB）または倫理委員会の承認とインフォームド・コンセント、または倫理委員会が文書化した免除が必要です。動物研究では IACUC またはそれに相当する承認が必要です。利益相反と研究資金の出所は開示します。

事前の公開・発表

プレプリントは歓迎し、学会抄録も認められます。学位論文の章も開示を条件に認められます。当該研究が査読付きの媒体で発表済みでないこと、また他誌で審査中でないことが必要です。