投稿規定

腫瘍学の原稿を準備・投稿するための包括的なガイドライン。

• 詳細な適格基準と同意手続きを含め、患者集団を記述する
• 倫理委員会（IRB）の承認の詳細を承認番号とともに記載してください
• 使用した腫瘍の病期分類（TNM、FIGO）とグレード分類の基準を明記する
• 薬剤の用量、スケジュール、支持療法を含む治療プロトコルを詳述する
• 奏効基準（RECIST、免疫療法の場合はiRECIST）と統計手法を定義する
• 臨床研究ではサンプルサイズの算出と検出力分析を含める

• 解像度：画像は最低300 dpi。TIFFまたは高品質のPNG形式を使用してください。
• Kaplan-Meier曲線：リスク集団数の表、打ち切りマーク、P値を含めてください。
• 病理画像：スケールバー、染色方法、倍率を含めてください。
• 治療スキーマ：標準化されたCONSORT準拠のフロー図を使用してください。
• 表：明確な見出しと統計上の注記を付け、編集可能なテキストとして提出してください。
• 患者画像：匿名化を確実に行ってください。個人を特定できる内容については、書面による同意を取得してください。

JNは、個々の患者データおよびゲノムデータセットの共有を推奨しています。配列データはGEOまたはArrayExpressに登録してください。臨床試験データは、合理的な要請に応じて利用可能とすべきです。アクセス手順を記載したデータの利用可能性に関する声明を含めてください。

Vancouver方式の引用スタイルを使用してください。参考文献には最初に引用された順に通し番号を付けてください。すべての出版物についてDOIを記載してください。すべての引用、特に臨床試験の論文やガイドラインの正確性を確認してください。

ランダム化比較試験は、記入済みのチェックリストとともにCONSORTガイドラインに従わなければなりません。試験は登録開始前にClinicalTrials.gov、EU-CTR、またはWHO ICTRPに前向きに登録してください。要旨に試験登録番号を記載してください。スクリーニング、無作為化、治療、追跡を含むすべての研究段階における患者の流れを示すCONSORTフロー図を提出してください。

システマティックレビューとメタアナリシスは、記入済みのチェックリストとともにPRISMA 2020ガイドラインに従うべきです。データ抽出を開始する前にPROSPEROにプロトコルを登録してください。すべてのデータベースの検索戦略を補足ファイルとして提出してください。バイアスリスク評価の方法と結果を明確に記述してください。

すべての原稿には、基礎となるデータへのアクセス方法を記載したデータの利用可能性に関する声明を含めなければなりません。臨床データについては、患者のプライバシーに起因する制限を記載し、合理的なデータアクセス要請のための連絡先を提供してください。