投稿規定

JISは以下の論文種別を掲載します。要件は形式によって異なります。仮説、アウトカム、サンプルサイズの計算、および方法と結果の構成は、研究デザイン上必要な場合に適用されます。

原著論文

量的、質的または混合研究法を用いた実装に関する実証研究。有効性・実装ハイブリッド研究、プラグマティック試験およびクラスター試験、準実験的研究、観察研究、経済評価のデザインを含みます。

要旨

構造化：背景、方法、結果、結論。

本文

緒言、方法、結果、考察、結論。研究課題、該当する場合は用いた実装フレームワークまたは理論、実装アウトカムと有効性アウトカム、および研究デザイン上必要な場合はサンプルサイズの計算を記載してください。介入、実装戦略および研究の環境について記述してください。

報告

実装研究にはStaRIを、介入にはTIDieRを、さらに研究デザインに応じたガイドライン（たとえばCONSORT、STROBE、TRENDまたはCOREQ）を用いてください。

総説

実装に関するエビデンスのシステマティックレビュー、スコーピングレビューまたはマッピングレビュー（メタアナリシスの有無を問いません）。

要旨

構造化。

本文

緒言、方法（適格基準、情報源と完全な検索戦略、研究の選択、データ抽出、該当する場合は質またはバイアスリスクの評価、および統合）、フローダイアグラムを含む結果、考察。該当する場合はプロトコルの登録情報を記載してください。

報告

PRISMA 2020。スコーピングレビューとマッピングレビューにはPRISMA-ScR。

研究プロトコル

計画中の実装研究、試験またはレビューのデザイン、アウトカムおよび解析計画。

要旨

構造化形式（見出しはプロトコルに合わせて調整）。

本文

背景と根拠、目的、デザインと環境、介入と実装戦略、アウトカム、サンプルサイズ、解析計画、倫理承認と登録、成果の普及。プロトコルには結果のセクションはありません。

報告

該当する場合、試験プロトコルにはSPIRIT、実装研究にはStaRI、レビュープロトコルにはPRISMA-P。

方法論文

実装研究のための新規の、適応された、または妥当性が検証された方法、測定法、デザインまたはフレームワーク。

要旨

構造化形式。見出しは方法に合わせて調整します。

本文

根拠、他者が適用するために必要な詳細、コードまたは資料を含む方法の説明、妥当性の検証または適用例（利用可能な場合は既存の手法との比較を含む）、限界。

報告

該当する場合、方法の検証に用いた研究デザインに応じたガイドライン。

実装事例研究

特定の環境におけるプログラム、サービスまたは政策の実装に関する構造化された記述と、その経験が他者にとって何を示すかの分析。

要旨

簡潔なもの。構造化・非構造化のいずれも可。

本文

緒言と背景、介入と実装のアプローチ、実装に関する情報の収集と分析に用いた方法、適応や提供を支えた要因・妨げた要因を含む知見、教訓と限界。患者レベルの症例報告は受け付けていません。

報告

事例に応じてStaRIまたはSQUIRE 2.0。

短報

焦点を絞った知見または予備的な知見の簡潔な報告。

要旨

簡潔な構造化形式。

本文

主要な知見を中心とした、簡潔な序論、方法、結果および考察。

報告

該当する場合、原著論文と同様。

解説

実装に関する現在の課題または掲載済みの研究についての、エビデンスに基づく議論。

要旨

簡潔、非構造化。

本文

内容を示す見出しを用いた自由な構成とし、主張は引用したエビデンスで裏付け、結論はそのエビデンスに見合ったものとします。「方法」および「結果」のセクションは必須ではありません。

報告

各主張のエビデンスを参考文献として示します。

レター

JISに掲載された論文に対する短い応答、または実装に関連する短い所見。

要旨

なし。

本文

セクション見出しのない短い本文で、参考文献は少数とします。出版済みの論文についての手紙では、その論文を完全な形で引用し、その論文の著者が返答を求められる場合があります。

報告

取り上げる論文またはエビデンスを参考文献として示します。

長さ。いずれの論文種別にも固定の文字数制限はありません。原稿は簡潔に、内容に見合った分量としてください。

種別の選び方 原稿が複数の種別にまたがる場合は、最も近い種別を選び、その理由をカバーレターで説明してください。分類は編集者が確定します。マッピングレビューは総説に分類されます。

該当する場合、著者は研究デザインに対応する報告ガイドラインに従い、記入済みのチェックリストを原稿とともに提出します。

各原稿には、以下の記載事項のうち該当するものを含めます。

• 倫理承認。 研究倫理委員会または施設内審査委員会（IRB）の名称と承認番号、または審査が不要であった理由とその判断を行った機関の記載。
• 同意。 該当する場合、インフォームド・コンセントを取得したこと、または倫理委員会の記録に基づき同意が免除されたこと。質改善研究では、その活動がどのように審査されたかを記載します。
• 臨床試験の登録。介入を伴う臨床試験は、最初の参加者が登録への同意を行う時点またはそれ以前に、認められた公的な臨床試験登録機関に登録されていなければなりません。登録機関名、登録番号および登録日を原稿に記載する必要があります。
• データの利用可能性。 すべての実証研究の原稿には、データの利用可能性に関する記載を含めなければなりません。
• 研究資金と利益相反。 すべての研究資金源と資金提供者の役割、および評価対象のプログラムや組織と著者との関係。
• AIツールの使用。 原稿の作成、データの解析または図の作成における生成AIの使用（ツール名と使用方法を記載）。AIツールを著者として記載することはできません。

論文掲載料は、すべての論文種別でUSD 1,200です。採択後にのみお支払いいただきます。投稿後の取り下げには本誌の取り下げに関する方針が適用されます。費用の軽減に関するお問い合わせは個別に検討しますので、投稿前または投稿時にエディトリアルオフィスにご連絡ください。論文掲載料のページをご覧ください。