Journal of Clinical and Diagnostic Pathology

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  • オープンアクセス · CC BY 4.0
  • ISSN 2689-5773
  • Open Access Pubによる発行

投稿規定

Journal of Clinical and Diagnostic Pathologyへの原稿の準備と投稿の方法:投稿方法、論文種別、原稿の構成、報告基準、倫理に関する記載および料金。

4×投稿

投稿経路

主な投稿方法

ManuscriptZone: 出版社のオンライン投稿・査読システムです。登録またはログインし、Journal of Clinical and Diagnostic Pathologyを選択して原稿ファイルをアップロードしてください。ManuscriptZoneを開く

代替の投稿方法

簡易原稿投稿フォーム: Journal of Clinical and Diagnostic Pathologyが選択された状態で開く、1つのオンラインフォームです。フォームを開く

サポート付きの投稿方法

エディトリアルオフィスへのメール: いずれのオンライン投稿方法も利用できない著者の方向けです。原稿ファイルをカバーレターとともに[email protected]までお送りください。

同一の原稿について、著者は1つの投稿経路のみを使用しなければなりません。

10×形式

論文種別

JCDPは以下の論文種別を掲載します。いずれの論文種別にも固定の文字数・語数制限はありません。原稿は簡潔に、内容に見合った長さとしてください。各種別の対象範囲は目的と対象範囲に記載しています。

原著論文

診断精度、バイオマーカー、方法比較および品質に関する研究を含む、診断、検査および臨床病理学的研究。

要旨
構造化:背景、方法、結果、結論。
本文
序論、方法、結果、考察、結論。研究課題を明記し、該当する場合は検体またはコホート、参照基準および主要評価項目を記載してください。
報告
研究デザインに対応するガイドライン(例:STARD、REMARK、STROBE、CONSORT、TRIPOD、GRRAS)。

査読

明確に定義された診断上または検査上の問いに関する、診断エビデンスのメタアナリシスを含むナラティブレビューまたはシステマティックレビュー。

要旨
システマティックレビューでは構造化形式、ナラティブレビューでは簡潔な形式。
本文
序論。システマティックレビューでは、方法(適格基準、情報源と完全な検索戦略、研究の選択、データ抽出、バイアスのリスク評価および統合)、フローダイアグラムを含む結果、および考察。該当する場合はプロトコルの登録情報を記載してください。ナラティブレビューでは、文献の特定方法を記載します。
報告
PRISMA 2020。診断検査精度のレビューではPRISMA-DTA。

症例報告

病理所見と臨床との対比を伴う、まれな臨床像、まれな診断、または示唆に富む診断上の難題。

要旨
簡潔、非構造化。
本文
序論。臨床歴、肉眼所見、顕微鏡所見および補助的検査所見を含む症例提示。鑑別診断と症例から得られる教訓についての考察。仮説および統計解析は該当しません。
報告
CARE。該当する場合、患者本人または法定後見人からの掲載への同意、または倫理委員会が文書で認めた免除。個人を特定できる詳細は削除します。

テクニカルノート

新規または改良された検査法、染色プロトコル、アッセイのバリデーションまたは診断技術。

要旨
簡潔で、方法に合わせて構造化した形式。
本文
根拠。他の研究者がその方法を適用するために必要な詳細、試薬、抗体クローン、機器またはコードを含む方法の説明。バリデーションまたは適用例(既存の方法がある場合はそれとの比較を含む)。限界。
報告
該当する場合、バリデーションのデザインに対応するガイドライン(例:STARD)。

短報

焦点を絞った診断上の知見または予備的な診断上の知見の簡潔な報告。

要旨
簡潔な構造化形式。
本文
主要な知見を中心とした、簡潔な序論、方法、結果および考察。
報告
該当する場合、原著論文と同様。

レター

JCDPに掲載された論文に対する短い応答、または病理学の実務や教育に関連する短い所見。

要旨
なし。
本文
セクション見出しのない短い本文で、参考文献は少数とします。出版済みの論文についての手紙では、その論文を完全な形で引用し、その論文の著者が返答を求められる場合があります。
報告
取り上げる論文またはエビデンスを参考文献として示します。

論文種別の選択: 原稿が複数の種別にまたがる場合は、最も近い種別を選び、その理由をカバーレターで説明してください。種別の分類は編集者が確認します。小規模な症例シリーズは症例報告に、システマティックレビューは総説に分類されます。

10×原稿

原稿の準備

本文の構成は、上記の種別ごとの指針に従います。論文種別によって異なる項目には適用される種別を明記しています。それ以外の項目はすべての論文種別に適用されます。

ファイル
本文は編集可能なワープロ形式のファイル(例えばMicrosoft Word)とし、図、本文中で編集できない表、および補足資料は別ファイルとして提出します。
タイトルページ
簡潔で内容がわかるタイトル、全著者の氏名、所属、ORCID iD(推奨)、および責任著者の連絡先。
ダブルブラインド方式の査読
ダブルブラインド方式の査読では、査読者用の原稿から著者名、所属、謝辞、研究資金の詳細、機関名、その他の識別情報を削除してください。識別情報は、タイトルページのファイルまたは投稿フォームで別途提出してください。
要旨
論文種別によって異なります。原著論文およびシステマティックレビューでは「背景」「方法」「結果」「結論」の見出しを用いた構造化形式、短報では簡潔な構造化形式、技術ノートでは方法に合わせて構造化した簡潔な形式、ナラティブレビューでは簡潔な形式、症例報告では簡潔な非構造化形式とします。レターには要旨はありません。
キーワード
具体的で検索可能な用語を短くまとめたリスト。Medical Subject Headings(MeSH)の使用を推奨します。
検体と方法
検査室での研究または検体に基づく研究を報告する原著論文、技術ノートおよび短報では、検体の種類、固定と処理、染色、抗体クローンと希釈倍率、抗原賦活化、検出系、対照、アッセイのプラットフォームおよびソフトウェアを、他の検査室がその研究を再現できるだけ十分詳細に記載してください。免疫組織化学では染色パターンとスコアリングシステムを、分子生物学的研究では抽出、増幅またはシーケンシングの条件、品質指標およびバリデーションを報告し、寄託した配列データのアクセッション番号を記載してください。症例報告では、診断に用いた染色、抗体クローンおよび補助的検査を記載します。総説およびレターでは不要です。システマティックレビューでは、上記の総説の項に示したとおり、代わりに検索と統合の方法を記載します。
統計
原著論文、短報、定量的なバリデーションを含む技術ノート、およびメタアナリシスを含むシステマティックレビューでは、追試が可能となるよう統計手法を十分詳細に記載してください。効果推定値は信頼区間とともに報告し、統計的検定を用いる場合は正確なp値を示し、ソフトウェア名とバージョンを記載してください。診断精度研究では、感度、特異度および予測値を信頼区間とともに報告します。症例報告、ナラティブレビューおよびレターでは不要です。
申告事項
著者の貢献(CRediT)、研究資金、利益相反、該当する場合は倫理承認と同意、データの利用可能性、およびAIツールの使用。
カバーレター
論文種別と研究の診断上の意義を記載し、原稿が他誌で審査中でないことを確認するとともに、プレプリントの有無およびダブルブラインド方式の査読の希望の有無を記載します。
言語
明瞭な英語で記述し、略語は初出時に定義し、測定値にはSI単位を用います。
40×報告基準

報告ガイドライン

研究は、その研究デザインに対応するガイドラインに従って報告し、記入済みのチェックリストを補足ファイルとしてアップロードしてください。ガイドラインはEQUATOR Networkから入手できます。

研究デザイン別の報告ガイドライン
研究デザインガイドライン
診断精度研究STARD
予後研究および腫瘍マーカー研究REMARK
観察研究(コホート研究、症例対照研究、横断研究)STROBE
ランダム化試験CONSORT
システマティックレビューとメタアナリシスPRISMA 2020。診断検査精度ではPRISMA-DTA
予測モデルTRIPOD
信頼性および一致度の研究GRRAS
医用画像における人工知能CLAIM
質改善研究SQUIRE 2.0
症例報告CARE
動物実験ARRIVE 2.0
10×図表と表示

参考文献、表および図

参考文献の書式
最初に引用された順に番号を付けてください。最初の5名の著者を記載し、それ以降はet al.とし、DOIまたは固定URLがある場合はそれを記載してください。参考文献の正確性については著者が責任を負います。
表
通し番号を付け、それぞれに内容を表すタイトルを付けます。略語と記号は脚注で説明します。表は編集可能な形式で提出してください。
図
高解像度(300 dpi以上)のTIFF、EPS、PNGまたは高品質のJPEG形式とし、各図に説明文を付けます。顕微鏡写真には染色法と元の倍率を記載し、スケールバーを付けます。肉眼写真にはスケールを含めます。
補足ファイル
番号を付け(例:Supplementary Table S1)、本文中で引用し、原稿の末尾に短いタイトルとともに列挙します。補足ファイルは提出されたままの状態で公開されるため、最終版であり、患者を特定できる情報を含まないものでなければなりません。
転載資料
出版済みの図、表または本文を転載・改変する場合は、その資料が既に再利用を認めるライセンスの下で利用可能である場合を除き、著作権者からの書面による許諾が必要です。出典は凡例に記載します。

参考文献の記載例

雑誌論文
Author AA, Author BB, Author CC, Author DD, Author EE, et al. (Year) Title of the article. Journal Name. Volume(Issue):pages. DOI: 10.xxxx/xxxxx
書籍
Author AA, Author BB (Year) Title of the Book. Edition. Place of publication: Publisher.
報告書またはウェブページ
Organization Name (Year) Title of the report or page. URL (accessed Month Day, Year)
データセット
Author AA, Author BB (Year) Title of the dataset. Version. Repository Name. DOI or accession number
プレプリント
Author AA, Author BB (Year) Title of the preprint. Preprint Server Name [Preprint]. DOI: 10.xxxx/xxxxx
臨床試験登録
Sponsor or Principal Investigator (Year) Title of the trial. Registry Name. Registration number. Registered Month Day, Year. URL
100×研究倫理

倫理と申告事項

各原稿には、以下の声明のうち該当するものを含めます。方針の全文は編集方針に記載しています。

ヒトを対象とする研究と検体
承認した倫理委員会または施設内審査委員会(IRB)の名称と承認番号、および該当する場合はインフォームド・コンセントの取得、または倫理委員会が記録した同意の免除の確認。保存組織または匿名化された診断材料を用いる研究では、倫理審査が必要であったかどうかを記載します。
臨床試験
介入的臨床試験は、最初の参加者が試験参加に同意する時点までに、認められた公開の臨床試験登録システムに登録しなければなりません。登録システム名、登録番号、および登録日を原稿に記載しなければなりません。
動物実験
機関の動物実験委員会または動物倫理委員会の承認とその承認番号、動物福祉規則および3Rの遵守、ならびにARRIVEガイドラインに沿った報告。
症例報告
患者または法定後見人からの掲載に関するインフォームド・コンセント、または該当する場合は倫理委員会が記録した同意の免除。本文および画像からは個人を特定できる情報を削除します。
利益相反と研究資金
各著者のすべての金銭的および非金銭的な利害関係、各研究資金源、および資金提供者の役割。
データの利用可能性
すべての実証研究の原稿には、データの利用可能性に関する記載を含めなければなりません。この記載では、データの入手先またはアクセスの条件を説明します。
AIツールの使用
執筆、解析、画像生成または図の作成におけるAIツールの使用(ツール名とその使用内容を記載)。AIツールは著者として記載しません。
40×投稿後の流れ

査読と判断

すべての投稿は、まず編集部による初期審査を受けます。本誌の対象範囲と最低要件を満たす原稿は、独立した査読に進みます。投稿された原稿は、iThenticateを利用したCrossref Similarity Checkにより類似性のチェックを受けます。

標準ではシングルブラインド方式。要望に応じてダブルブラインド方式の査読も利用できます。

外部査読に進む原稿は、通常、少なくとも2名の独立した専門家によって評価されます。編集上の判断は、対象範囲、科学的な質、方法論の厳密さ、倫理的な遵守、報告の質、およびジャーナルとの関連性に基づいて行われます。

修正原稿には、査読者のコメントに対する逐一の回答を添え、修正ファイル内で変更箇所を明示してください。採択後、著者は校正刷りを確認し、論文はCC BY 4.0のもとでCrossref DOIを付与されてオープンアクセスで公開されます。掲載後に見つかった誤りはエディトリアルオフィスに報告され、編集方針に記載のとおりに対応されます。

10×料金

料金

論文掲載料は、原著論文がUSD 1,495、総説がUSD 1,440、症例報告、技術ノートおよび短報がUSD 1,295、レターがUSD 895です。

料金は採択後にのみお支払いいただきます。投稿後の取り下げには、本誌の取り下げに関する方針が適用されます。投稿時には料金はかかりません。料金軽減に関するお問い合わせは個別に検討しますので、投稿前または投稿時にエディトリアルオフィスにご連絡ください。詳細は論文掲載料のページに記載しています。

100×投稿前の確認事項

最終チェックリスト

より詳しいチェックリストと投稿方法は投稿ページに記載しています。

  • 原稿が診断病理学または臨床検査医学における問いを扱い、上記のいずれかの論文種別に該当している。
  • タイトルページ、要旨(レターは不要)、キーワードおよび本文が、論文種別の指針に従っている。
  • ダブルブラインド方式の査読の場合、査読者用原稿は匿名化され、著者を特定できる情報はタイトルページのファイルに記載されている。
  • 該当する場合、倫理承認、同意または免除、および臨床試験登録が報告されている。
  • 論文種別で求められる場合、検体、試薬、機器、方法および統計解析が再現できるだけ十分詳細に記述されている。
  • 該当する場合、記入済みの報告チェックリストが添付されている。
  • 申告事項が、貢献、研究資金、利益相反、データの利用可能性、AIの使用を網羅している。
  • 図、表および補足ファイルが本文中で引用され、画像には染色法と倍率が記載され、再利用する資料の許諾が得られている。
  • 投稿にカバーレターが添付され、投稿は1つの経路のみで行われている。

投稿の準備はできましたか?

原稿の準備や投稿に関するご質問は、エディトリアルオフィス([email protected])までお送りください。

本ページは英語版ジャーナルページの日本語版です。内容に相違がある場合は、英語版が優先されます。

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