投稿規定

01 · 目次

はじめに

• 02論文種別と長さ
• 03原稿の構成
• 04タイトルページ、要旨、キーワード
• 05ファイル形式と書式
• 06表、図、補足ファイル
• 07参考文献
• 08統計と報告ガイドライン
• 09倫理、同意、プライバシーに関する声明
• 10申告事項
• 11原稿の投稿
• 12決定後の手続き
• 13投稿チェックリスト

02 · 論文種別

論文種別と長さ

03 · 構成

原稿の構成

• 序論。 関連する先行知見、研究が取り組む具体的なギャップ、および検証する目的または仮説。隣接分野の読者にとって十分な背景を記載しますが、文献レビューにはしません。
• 方法。 デザイン、セッティング、募集と適格基準、曝露または介入、アウトカム指標とその定義、検査法とプラットフォームを明記した検査室での手順、サンプルサイズの根拠、および統計解析。資格のある研究者が研究を再現できる程度に詳細に記載します。
• 結果。 参加者の流れ、ベースライン特性、続いて主要アウトカム、その後に副次アウトカム。各知見は、本文、表、図のいずれか一か所で一度だけ示し、そのすべてに重複して示さないでください。
• 考察。 既存のエビデンスに照らした解釈、同じ問いを扱った先行研究との比較、限界とそれが結論に及ぼす影響、臨床上または公衆衛生上の意義、そして本研究によって可能となった具体的な研究。新しいデータは含めません。
• 結論。 研究が裏付ける内容を、研究デザインが許す以上に強い表現を用いずに記載します。
• 後付け。 申告事項、謝辞、参考文献、次に表、次に図の説明文の順。

04 · 前付け

タイトルページ、要旨、キーワード

タイトル

150文字以内で、広く認知されている略語以外は用いずに研究内容を表すもの。検索に役立つ場合は研究デザインを明記してください。

ランニングヘッド（柱）

50文字以内。

著者

掲載する順序でのフルネーム。各著者について、研究実施時の所属機関と、著者がORCID iDを有する場合はそれを付記します。

責任著者

氏名、郵便宛先、電子メールアドレス、ORCID iD。

構造化要旨 — 原著研究

「背景」「方法」「結果」「結論」の見出しのもとで250語以内。研究課題、研究デザイン、信頼区間を伴う主要な数値結果、およびデータが裏付ける結論を記載してください。参考文献、定義されていない略語、原稿にない内容は含めないでください。

非構造化要旨 — 短報および技術ノート

150語以内で、実施した内容と得られた知見を要約したもの。

非構造化要旨 — ナラティブレビュー

250語以内。

構造化要旨 — システマティックレビューおよびメタアナリシス

250語以内。抄録に関するPRISMAに準拠してください。

非構造化要旨 — 症例報告および症例集積

150語以内。

論説、論評、編集者への手紙

依頼時またはエディトリアルオフィスとの合意時に指定されない限り、要旨は不要です。

キーワード

5～8個。該当するものがある場合はMedical Subject Headings（MeSH）の用語を用い、感染症、方法、対象集団、アウトカムを網羅してください。

査読

査読は標準ではシングルブラインド方式で行い、ご希望に応じてダブルブラインド方式の査読も可能です。外部査読に進んだ原稿は、通常、少なくとも2名の独立した専門家によって評価されます。

ダブルブラインド方式の査読を希望する場合

ダブルブラインド方式の査読では、査読用原稿から著者名、所属、謝辞、研究資金の詳細、機関名、その他の特定可能な情報を削除してください。特定可能な情報は、タイトルページのファイルまたは投稿フォームで別途提出してください。

05 · ファイル

ファイル形式と書式

• 原稿ファイル。 Microsoft Word。
• フォント。 Times New Roman、Arial、またはCalibriの12ポイント。
• 行間。 参考文献、表、説明文を含め、全体をダブルスペースとします。
• 番号付け。 タイトルページから通しでページ番号を付け、査読者が行を指定できるよう通し行番号を付けてください。
• 言語。 英語。米国式または英国式のいずれかの表記を、原稿全体で一貫して用いてください。
• 単位。 SI単位。臨床現場で従来単位が用いられる場合は、括弧内に従来単位を併記してください。
• 略語。 要旨での初出時に定義し、本文での初出時にも改めて定義してください。
• 病原体名と薬剤名。 種名は初出時に省略せずイタリック体で記載してください。薬剤は一般名を用い、製剤が重要な場合に限り商品名を記載してください。

06 · 図表

表、図、補足ファイル

• 表。 ワープロソフトの表機能で作成し、参考文献リストの後に1ページにつき1つずつ配置し、引用順にアラビア数字で番号を付けてください。各表には、本文を参照せずに表を読めるタイトルと、すべての略語、統計量、記号を定義する説明文を付けてください。
• 図。 TIFF、JPEG、PNG、またはEPS形式で、300 dpi以上の別ファイルとして提出し、引用順に番号を付けてください。各説明文では、示されているパネル、記号、統計量を説明し、図単独で読めるようにしてください。
• 点数。 採択対象となるいずれの論文種別についても、表や図の数に一律の上限は設けていません。研究を裏付けるために必要なものだけを含めてください。すべての図表を本文中で順番に引用し、本文中ですでに示した内容との重複は避けてください。
• 臨床画像。 個人を特定できる画像には、その特定の画像を対象とする、掲載に関する書面による同意が必要です。匿名化をトリミングやマスキングだけに頼らないでください。
• 再利用する資料。 他の出典から転載する図や表には書面による許諾が必要であり、説明文に出典を記載します。
• 補足ファイル。 詳細な方法、追加の表、データセット、動画などは、内容がわかる名前を付けた別ファイルとして提出し、本文中の該当箇所で引用してください。補足ファイルは原稿とともに査読され、原稿と同じ基準が適用されます。

07 · 参考文献

参考文献

• 雑誌論文。 Author AA, Author BB, Author CC. Title of the article. Journal Abbrev. 2025;12(3):145–58. doi:10.0000/example
• 書籍。 Author AA. Title of the Book. 3rd ed. City: Publisher; 2024.
• 書籍の章。 Author AA. Title of the chapter. In: Editor BB, editor. Title of the Book. City: Publisher; 2024. p. 91–110.
• ウェブページ。 Organization Name. Title of the page [Internet]. 2026 [cited 2026 Sep 10]. Available from: https://example.org/page
• データセット。 Author AA. Title of the dataset [dataset]. Repository Name; 2025. doi:10.0000/dataset
• プレプリント。 Author AA, Author BB. Title of the preprint [preprint]. medRxiv; 2026. doi:10.0000/preprint
• 臨床試験登録。 Registry Name. Title of the trial. Identifier NCT00000000. Registered 2025 Jan 14. Available from: https://example.org/NCT00000000

08 · 解析

統計と報告ガイドライン

09 · 倫理

倫理、同意、プライバシーに関する声明

• 承認。 承認した委員会名とプロトコルの承認番号を記載するか、適用される要件に基づいて認められた免除または適用除外について説明してください。
• 研究参加への同意。 インフォームド・コンセントを得たかどうかと、その記録方法を、本人が同意できなかった参加者についての取り決めも含めて記載してください。
• 掲載への同意。 臨床写真を含め、個人を特定できる症例資料には書面による同意が必要であり、その同意は提出する具体的な内容を対象としていなければなりません。
• プライバシーと匿名化。 著者は、間接的な情報の組み合わせによるものを含め、個人が特定されるリスクを最小限に抑えなければなりません。少数のセル度数、狭い日付範囲、単一施設を示す記述、組み合わさると参加者を特定しうるまれな特性の組み合わせは、記載を控えるか一般化してください。
• 臨床試験の登録。介入を伴う臨床試験は、最初の参加者が登録への同意を行う時点またはそれ以前に、認められた公的な臨床試験登録機関に登録されていなければなりません。登録機関名、登録番号および登録日を原稿に記載する必要があります。
• 動物研究。 動物実験委員会の承認を報告し、ARRIVEガイドラインに従って、動物種、系統、飼育条件、麻酔および鎮痛のプロトコル、人道的エンドポイントを明記してください。

10 · 申告事項

申告事項

利益相反

すべての著者について、金銭的および非金銭的なすべての利益相反を記載してください。ない場合はその旨を記載してください。

研究資金

すべての研究資金源を助成番号とともに記載し、研究資金提供者が研究デザイン、解析、原稿の作成において果たした役割があれば記載してください。

著者の貢献

各著者が何を行ったかを、各著者がICMJEの著者資格基準を満たしていることを示すのに十分な程度に記載してください。

データの利用可能性

すべての実証研究の原稿には、データの利用可能性に関する声明を含めなければなりません。リポジトリ名と識別子を記載するか、制限の内容とデータを入手できる条件を記載してください。

生成AI

原稿の作成に生成AIを使用した場合は、その旨を開示してください。AIツールは著者になることはできず、提出したすべての内容について著者が責任を負います。

プレプリント

公開済みのプレプリントがある場合は、カバーレターにそのDOIとともに開示してください。プレプリントの公開は審査に影響しません。

11 · 投稿

原稿の投稿

• 主要な経路 — ManuscriptZone

  出版社の投稿システムです。査読を通じて原稿の状況を追跡し、やり取りを管理します。ManuscriptZoneを開く

• 別の経路 — 簡易投稿フォーム

  簡単な投稿のための1ページのフォームです。IJSTDを選択した状態でフォームを開く

• サポート付きの経路 — エディトリアルオフィス

  いずれの経路も利用できない場合は、[email protected]までご連絡ください。エディトリアルオフィスが代わりに投稿手続きを行います。

12 · 決定後

修正、採択、制作

• 修正。 変更箇所を明示した修正原稿と、各査読者のコメントに対する逐条的な回答を提出してください。回答では、何をどこで変更したか、または変更しなかった場合はその理由を記載してください。
• 採択。 論文種別に応じた論文掲載料は採択時に支払い義務が生じ、出版社から請求されます。論文掲載料はすでに下された決定には一切影響しません。
• 校正刷り。 事実の誤り、氏名と所属の綴り、図表の正確性について校正刷りを確認してください。校正段階で実質的な書き直しを行うことはできません。
• メタデータ。 著者名、所属、ORCID iD、研究資金に関する情報は、採択された原稿の記載どおりにCrossrefにデポジットされます。これらはディスカバリーサービスや被引用追跡サービスに引き継がれる情報ですので、校正段階で確認してください。
• 掲載。 論文はCC BY 4.0のもとでオープンアクセスとして掲載され、プレフィックス10.14302のもとで恒久的なCrossref DOIが付与され、刊行中の号に追加され、保存のためにPorticoにデポジットされます。

13 · チェックリスト

投稿チェックリスト

• 論文種別を選択し、原稿がその語数制限内に収まっている
• タイトルは150文字以内、ランニングヘッドは50文字以内
• 所定の形式と長さの要旨
• 5～8個のキーワード
• ダブルスペース、12ポイント、通し行番号付き
• 表は参考文献の後、図は300 dpi以上の別ファイル
• すべての表と図を本文中で順番に引用
• DOI付きのバンクーバー方式（番号順）の参考文献
• 方法（Methods）に倫理承認、同意、プライバシーに関する声明
• 該当する場合は臨床試験登録の詳細
• 記入済みの報告チェックリストを添付
• 利益相反、研究資金、著者の貢献、データの利用可能性に関する声明
• 再利用する資料について許諾を取得済み
• ダブルブラインド方式の査読を希望する場合は識別情報を削除済み
• エディトリアルオフィス宛てのカバーレター
• 投稿経路は1つのみ

14 · 関連ページ

次に見るページ

• 目的と対象範囲各研究領域の具体例と、対象範囲の境界
• 編集方針査読、倫理、研究公正、訂正、撤回
• 論文掲載料（APC）論文種別ごとの料金と取り下げポリシー
• 論文募集本誌が現在募集している研究です。
• 最新号本誌が掲載した最新の研究
• 論文を投稿する一つのエディトリアルオフィスにつながる3つの投稿経路